Ответ на вопрос от 04 августа 2022 года № 749038

  Мусин К.С. 04.08.2022, 06:46

 Рассмотрев Ваше обращение касательно применения норм пункта 5.12 СН РК1.02-03-2011 «Порядок разработки, согласования, утверждения и состав проектной документации на строительство» к объектам, проектирования которых завершилось до введения в действия Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных постановлением Правительства РК от 4 июня 2021 года № 375 (далее – Правила), в пределах своей компетенции сообщает следующее.

 Так, согласно пункту 11 Правил одним из требовании к закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям относится новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки.

 При этом отмечаем, согласно пунктам 1 и 2 статьи 43 Закона «О правовых актах» (далее - Закон) действие нормативного правового акта не распространяется на отношения, возникшие до его введения в действие. Исключения из правила пункта 1 настоящей статьи представляют случаи, когда обратная сила нормативного правового акта или его части предусмотрена им самим или актом о введении в действие нормативного правового акта, а также когда последний исключает обязанности, возложенные на граждан, или улучшает их положение.

 Поскольку вышеуказанными постановлением не предусматривается обратная сила, его нормы не распространяются на отношения, возникшие до введения в действие.

 Также в соответствии с подпунктом 2) пункта 1 Положения о Министерстве здравоохранения РК (далее - Министерство), утвержденного постановлением Правительства РК от 17 февраля 2017 года № 71, Министерство является государственным органом Республики Казахстан, осуществляющим руководство в области обращения лекарственных средств, медицинских изделий, контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий, контроля за качеством оказания медицинских услуг (помощи). В этой связи по вопросам, изложенным в обращении, рекомендуем обратиться в Министерство здравоохранения РК.